Реалдуу убакытта аныктоо менен полимераздык чынжыр реакциясы (ПТР) ыкмасын колдонуу менен кандын сывороткасындагы В гепатитинин вирусунун (HBV) ДНКсын сандык аныктоо.Изилдөө стандартташтырылган технологияны колдонуу менен Corbett Research жабдууларын (Quagen компаниясы, Германия) колдонуу менен жүргүзүлөт.
Аналитикалык көрсөткүчтөр
Аныкталып жаткан фрагмент В гепатитинин вирусунун ДНКсынын спецификасы 100%. аныктоо сезгичтиги – 40 ХБ/мл. Сызыктуу диапазон – 10^2 – 1×10^8 IU/ml.
Изилдөө үчүн атайын даярдык талап кылынбайт.
Изилдөөнүн натыйжаларын интерпретациялоо дарылоочу дарыгер үчүн маалыматты камтыйт жана диагноз эмес. Бул бөлүмдөгү маалымат өзүн-өзү диагноздоо же өзүн-өзү дарылоо үчүн колдонулбашы керек. Дарыгер так диагнозду ушул текшерүүнүн жыйынтыгын да, башка булактардан алынган керектүү маалыматты да колдонот: оорунун тарыхы, башка текшерүүлөрдүн натыйжалары ж.б.
Жыйынтыгын интерпретациялоо
Өлчөө бирдиктери: В гепатитинин вирусунун ДНКсынын өлчөмү ХБ/мл менен көрсөтүлгөн. Көчүрмөлөргө/млге айландыруу үчүн гепатит В ДНКсынын 1 IU = 4,5 көчүрмөсү колдонулушу керек.
Жыйынтыктарды интерпретациялоо:
“оң”: гепатит В ДНКсы аныкталган эмес же маани методдун сезгичтик чегинен (40 ХБ/мл) төмөн. Жыйынтык “гепатит В ДНКсы аныкталган жок” деп чечмеленет;
<10^2 ХБ/мл: гепатит В ДНК концентрациясы 10^2 ХБ/млден аз болгондо оң натыйжа;
10^2ден 1×10^8 IU/млге чейин: натыйжа оң. Натыйжадагы маани сызыктуу диапазонун ичинде;
> 10^8 ХБ/мл: гепатит В ДНК концентрациясы 10^8 ХБ/млден жогору болсо, натыйжа оң.
Сураныч, ырастоочу тесттер жүргүзүлгөндө ПТР тесттерин аткаруу убактысы көбөйүшү мүмкүн экенин эске алыңыз.